一、抗菌药品的药动学参数
抗菌药品的药动学是研究药品在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动力学过程及人体在不同生理病理状态下对这一过程的影响。
PK参数有吸收速率常数（Ka）、生物利用度（F）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、达峰时间（Tmax）、血药浓度（Cmax）、分布半衰期（t1/2a）、消除半衰期（t1/2b）、消除速率常数（Ke）、药品清除率（Cl）等。
二、抗菌药品的药效学参数
抗菌药品的药效学参数主要用于描述抗菌药品抑制或杀灭病原微生物的能力及动力学过程，一般可用体外与体内（药品治疗）两种方法测定。
1、最低抑菌浓度（MIC）
指在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药品浓度。
最低抑菌浓度是测量抗菌药品的抗菌活性大小的重要指标。
2、最低杀菌浓度（MBC）
指杀死99.9%的供试微生物所需的最低药品浓度。
3、累计抑菌百分率曲线
是以MIC试验的药品浓度为横坐标，累积抑菌百分率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药品的效价强度。
4、杀菌曲线（KC）
是抗菌药品的药效动力曲线。
5、联合用药敏指数（FICI）
由于抗菌药品的抗菌活性、抗菌谱不同，临床治疗细菌感染时常需联合应用两种或两种以上的抗菌药品。
6、抗菌药品后效应（PAE）
PAE是评价抗菌药品疗效的一个重要指标，指细菌与抗菌药品短暂接触，当药品清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。